Murat Pehlivan/Duisburg
SMA (Spinal Musküler Atrofi) hastalığının en ağır tipi SMA Tip-1 teşhisi konulan 3 yaşındaki Havin Ömür Aydar’ın sağlığına kavuşması için başlatılan kampanya devam ediyor. Aslen Mardinli olan ve İstanbul’da yaşam mücadelesi veren Mehmet Şirin Aydar ve Mürüvvet Aydar çiftinin 3 yaşındaki kızı Havin Ömür Aydar için tek çare Zolgensma iğnesi için istenen miktar 2 milyon Euro. Ancak söz konusu paranın şimdiye kadar sadece yüzde 26’sı tamamlandı.Geri kalan paranın toplanması için ailenin başlattığı destek kampanyası devam ediyor. Türkiye’de her 6 bin kişiden biri SMA hastası. Daha çok bebek ve çocukları etkileyen bu ağır genetik hastalığın tedavisi de zor ve pahalı.
BU HAYATTAN BAŞKA BİR ŞEY İSTEMİYORUM
Anne Mürüvvet Aydar da, kızının tedavi olması için mücadele ettiklerini ancak tedavi masraflarının çok yüksek olduğunu ve bunu karşılamalarının mümkün olmadığını söyledi. “Ancak birleşirsek üstesinden gelebiliriz” diyen anne şöyle seslendi: “Şimdiye kadar 60′ ın üzerinde çocuk bu tedaviden sonuç aldı. Bundan sonraki çocuklardan biri de Havin olabilir. Havin’in her geçen gün kasları eriyor. Ölümle savaşıyor. Bebeğimin küçük bedeni artık SMA’yı taşıyamayacak duruma geldi. Tek şansımız Avrupa’daki gen tedavisi. Bebeğimin ölmesini istemiyorum. Lütfen elimizden tutun. Çocuğumun büyümesini koşmasını görmek istiyorum. Bu hayattan başka da bir şey istemiyorum.”
Nasıl Katılabilirsiniz?
Havin bebek için yürütülen kampanya için aşağıdaki bilgilerden destek sunabilirsiniz.
Bağış Bilgileri
Gofundme: https://gofund.me/0d8d8724
Banka hesap no:
İban: De75600400710767759400 Verwendungszweck Havin Fr7610278062200002044460349 Angel Havin
